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Epilepsie bei Kindern. Der Schoolscompared.com-Leitfaden für Eltern.
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Hintergrund: Epilepsie bei Kindern, The Schoolscompared.com Guide 2021.

„Es kam aus dem Nichts. Unser Sohn ist 12 Jahre alt. Niemals irgendwelche Probleme. Dann hatte er über drei aufeinanderfolgende Nächte vor dem Schlafengehen einen Anfall.

Wir waren noch nie so verängstigt.

Drei Tage später wurde bei ihm von einem Berater Epilepsie diagnostiziert.

Zwei Monate später war alles in Ordnung. Es ist, als wäre überhaupt nichts passiert. Aber jede Nacht vor dem Schlafengehen setzt die Panik ein, ob sie zurückkehren werden. Unser Leben fühlt sich mit der alles verzehrenden Sorge einfach nicht mehr so ​​an. “

SchoolsCompared.com Reader. Februar 2021. 

Nach unserer Reihe von Leitfäden zu Themen, mit denen Familien und Kinder konfrontiert sind, wurden wir von einem Elternteil kontaktiert, der wollte, dass wir das „vergessene Thema“ Epilepsie behandeln. Sie sagte zu uns: „Du denkst nur, dass es deinem Kind nicht passieren wird. Und dann tut es das auch. Eltern in den VAE, die davon betroffen sind, brauchen Unterstützung - und jene Eltern wie wir, bei denen es plötzlich in der Jugend aus dem Nichts kommt, verdienen es, vorgewarnt zu werden und zu verstehen, dass sie nicht allein sind. “

Wenn es in jedem unserer Leitfäden für Eltern ein einziges gemeinsames Thema gibt, ist es diese gemeinsame, grundlegende Ethik, die wir alle auf kleine Weise dazu beitragen können, dass sich kein Elternteil allein fühlt, wenn es darum geht, die vielen Herausforderungen des Lebens bei der Kindererziehung zu bewältigen. Wir geben auch eine Erklärung ab, die niemals sollte alleine fühlen….

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Im folgenden Leitfaden zu SchoolsCompared.com geben wir einen Überblick, von dem wir hoffen, dass er die Eltern in gewissem Maße unterstützt - und ein breiteres Bewusstsein dafür schafft, dass Epilepsie jederzeit beginnen kann. Dies ist eindeutig nur eine Anleitung und kann nicht mehr sein. Wenn Sie glauben, dass Ihr Kind an Epilepsie leidet oder plötzlich einen Anfall hat, muss Ihr Hausarzt die erste Anlaufstelle für Ratschläge sein. .

 

Was ist Epilepsie?

Epilepsie ist eine neurologische Störung, die das Nervensystem einer Person betrifft. Epilepsie wird auch als Anfallsleiden bezeichnet und normalerweise diagnostiziert, nachdem bei einer Person zwei oder mehr Anfälle aufgetreten sind, die nicht durch andere identifizierte zugrunde liegende medizinische Probleme verursacht wurden. Physikalisch wird ein Anfall durch einen Ausbruch unkontrollierter elektrischer Aktivität im Gehirn verursacht.

 

Wie viele Kinder sind von Epilepsie betroffen?

Weltweit leiden rund 50 Millionen Menschen an Epilepsie die häufigsten neurologischen Erkrankungen der Welt.

Die in Großbritannien ansässige Epilepsy Action ist eine Wohltätigkeitsorganisation, die mit dem Ziel gegründet wurde, das Leben aller von Epilepsie betroffenen Menschen zu verbessern. Nach den neuesten Statistiken 1 von 100 Erwachsenen Bei 1 von 200 Kindern bis zum Alter von 17 Jahren wird die Krankheit diagnostiziert. Viele weitere werden nicht diagnostiziert, weil Kinder nicht genügend Anfälle haben, um eine sichere Diagnose zu gewährleisten.

Um dies ins rechte Licht zu rücken, das sind durchschnittlich 3 Kinder in jeder Grundschule und 10 in jeder weiterführenden Schule, basierend auf der Größe der durchschnittlichen Schule in den VAE.

Die Dubai Health Authority schätzt, dass 1 von 10 Menschen in den VAE während ihres Lebens einen Anfall haben wird. 

Wenn Sie Eltern eines Kindes sind, das an Epilepsie leidet, sind Sie es mit Sicherheit nicht alleine.

 

Ein missverstandener Zustand

In einigen Teilen der Welt und in vielen Kulturen bleibt ein gewisses Stigma im Zusammenhang mit Epilepsie.

Historisch gesehen gab es, bevor es ein Verständnis für den Zustand gab, Aberglauben um die mysteriöse Störung, wobei einige glaubten, dass eine Person, die unter Anfällen litt, in irgendeiner Weise entweder besessen oder göttlich war. Es gab also keine bessere Erklärung. Stigmatisierung ist schwer abzuschütteln. In den letzten Jahren reichte in vielen Ländern eine Diagnose aus, um Ehen zu verbieten oder aufzuheben oder Führerscheine und Arbeitserlaubnisse zurückzuhalten.

Es ist auch richtig zu sagen, dass es zumindest unangenehm und fast immer beängstigend ist, jemanden mit einem Anfall zu erleben - und sicherlich, wenn wir ihn noch nie erlebt haben.

Eine kürzlich von Epilepsy Action durchgeführte Studie hat gezeigt, dass viele von uns, obwohl Fortschritte erzielt wurden und das Stigma nachgelassen hat, weiterhin die Sicherheit fürchten, mit jemandem zusammen zu sein, der an Epilepsie leidet und mit einem Anfall fertig wird. Viele von uns sorgen sich auch um diejenigen, bei denen Epilepsie diagnostiziert wird oder die Verantwortung für Kinder tragen.

Einige Eltern gaben an, nervös zu sein, ein Kind mit Epilepsie zu sich nach Hause oder auf eine Party einzuladen, weil sie nicht wissen würden, was zu tun ist, wenn das Kind einen Anfall in ihrer Obhut hat. Dies führt natürlich dazu, dass Kinder sozial isoliert und von Freundschaften ausgeschlossen werden. Bei Kindern, bei denen Epilepsie diagnostiziert wurde, besteht häufig die Sorge, dass sie von jemandem außerhalb ihrer Familie beschlagnahmt werden, dass ihre Freunde es „herausfinden“ und / oder dass sie gemobbt werden.

Stigmatisierung und Vorurteile (und die aufrichtige Sorge der Bevölkerung, die angemessene Versorgung anbieten zu können) haben dazu geführt, dass einige Familien und Einzelpersonen nur ungern medizinische Hilfe für die Krankheit suchen oder sich dafür entscheiden, sie geheim zu halten Eine Diagnose würde die Qualität ihres sozialen und beruflichen Lebens einschränken.

Wie immer bei Unwissenheit, Fehlinformationen und Angst macht Bildung so viel Unterschied. Das allerletzte, was jemand tun sollte, wenn er oder ein geliebter Mensch einen Anfall oder mehrere Anfälle hat, ist, ihn / sie unter dem Teppich zu verstecken.

Heute spielen unsere Schulen eine wichtige Rolle bei der Sensibilisierung für Epilepsie, ihre Ursachen und Behandlungen. Es ist wichtig, dass wir alle dazu beitragen, Missverständnisse zu beseitigen und Stigmatisierung zu beseitigen. In den letzten Jahren hat die Weltgesundheitsorganisation (WHO) eine wichtige Rolle dabei gespielt, Epilepsie aus dem Schatten zu bringen und die Menschen mit den Ursachen, Symptomen und modernen Medikamenten sowie innovativen Behandlungen vertraut zu machen, die zur Betreuung der Betroffenen zur Verfügung stehen.

Das Entfernen der Angst, die Epilepsie umgibt, normalisiert etwas, das weitaus häufiger vorkommt, als viele von uns wussten, weil es historisch so effektiv und fälschlicherweise unter den Teppich gekehrt wurde. Kein Elternteil oder Kind sollte sich mit Epilepsie allein fühlen.

 

Was verursacht Epilepsie?

Nach Angaben der Epilepsiestiftung variieren die Ursachen der Epilepsie je nach Alter der betroffenen Person. Es stimmt aber auch, dass die eigentliche Ursache der Epilepsie bei etwa der Hälfte aller diagnostizierten Personen nie bekannt ist. Viele andere werden überhaupt nicht diagnostiziert.

Bekannte Ursachen sind:

  • Genetische Veranlagung - obwohl dies oft umstritten ist, da in vielen Fällen absolut keine genetische Vorgeschichte von Epilepsie in einer Familie bekannt ist.
  • Eine Veränderung der Struktur des Gehirns ist der Grund für epileptische Anfälle bei 3 von 10 diagnostizierten Personen. In einigen Fällen kann die Pubertät ein Auslöser oder sogar ein böser Virus sein.
  • Veränderungen im Gehirn, die durch Komplikationen verursacht werden, denen eine Mutter während der Geburt ausgesetzt ist.
  • Neurogliale Infektionen und verbleibende Narben.
  • Schwere Kopfverletzungen.
  • Ein Schlaganfall.

Oft scheint keines davon zuzutreffen überhaupt. 

 

Woher wissen Eltern das überhaupt?

Je jünger das Kind ist, desto schwieriger ist es, Epilepsie zu erkennen. Babys und sehr kleine Kinder können uns nicht sagen, wie sie sich fühlen oder woran sie sich erinnern. Bei Säuglingen und Kleinkindern kann ein sehr hohes Fieber Anfälle hervorrufen. Im schlimmsten (und seltenen) Fall kann Epilepsie durch einen Gehirntumor, eine Infektion oder andere bereits bestehende Probleme verursacht werden.

Bei Babys kann Epilepsie auf Fehlbildungen im Gehirn, Sauerstoffmangel während der Geburt, Blutzuckerprobleme, andere Elektrolytprobleme oder sogar den Drogenkonsum bei Müttern zurückgeführt werden. Ein Anfall bei einem Baby muss nicht unbedingt auf Epilepsie zurückgeführt werden - aber die Angst vor dem Unbekannten kann für die Eltern sehr stressig sein, und es gibt Hinweise darauf, dass Anfälle später im Leben als Epilepsie erneut auftreten können.

Bei älteren Kindern und jungen Erwachsenen können angeborene Erkrankungen wie das Downs-Syndrom, das Angelmans-Syndrom oder andere genetische Faktoren die Ursache sein. Seltener kann es durch fortschreitende Gehirnerkrankungen und am häufigsten durch ein Kopftrauma ausgelöst werden. Wiederum hat jedoch die Mehrheit der mit Epilepsie diagnostizierten Personen keinen offensichtlichen Grund für den Beginn.

 

Wiederkehrende Anfälle sind der Hauptindikator für Epilepsie

Es gibt herum 60 Bei verschiedenen Arten von Anfällen kann es bei jeder Person zu mehr als einer Art kommen. Leider erschwert dies die Identifizierung eines Anfalls selbst. Die Zuordnung eines Anfalls zur Epilepsie ist ebenfalls kompliziert.

Die Anfallstypen können auch variieren, je nachdem, wo im Gehirn sie auftreten, was wiederum zu unterschiedlichen Symptomen und Indikationen führt.

Zum Beispiel bleiben viele Kinder (und Erwachsene) völlig (selig!) Unbewusst, was mit ihnen während eines Anfalls passiert. Viele fragen sich, worum es danach geht. Während eines Anfalls verlieren sie das Bewusstsein vollständig und haben überhaupt keine Erinnerung daran, was mit ihnen passiert ist.

Umgekehrt sind sich einige Kinder bewusst, was während eines Anfalls geschieht. Andere erleben jede Variation des Erinnerns an etwas zwischen diesen beiden Erfahrungen.

Sobald der Anfall vorbei ist, tut das Gehirn des Kindes normalerweise zurück zur Normalität. In vielen Fällen weiß das Kind nicht einmal, dass etwas passiert ist - und oft treten Anfälle nie wieder auf.

Wenn die Anfälle jedoch im Laufe der Zeit anhalten und unbehandelt bleiben, können sie gefährlich werden. Anhaltende Anfälle können sich auf das Wachstum, die Entwicklung und die Bildung eines Kindes auswirken. Die Anfälle selbst können ebenfalls zu Verletzungen führen (z. B. aus dem Bett fallen und auf den Boden fallen). Aus diesem Grund sollten Eltern auch nach einem einzigen Anfall niemals Bedenken haben, mit ihrem Hausarzt zu sprechen.

 

Verstehen, wonach zu suchen ist…

„In der Schule wurde ich oft beschuldigt, dumm zu sein und im Unterricht zu träumen.

Jahre später erfuhr ich, dass ich aus dem Fenster schaute, als ich freie Anfälle hatte.

Wenn jemand, irgendjemand dies nur erkannt hätte, wäre meine Kindheit ganz anders gewesen - und weit weniger traurig.

Den Sternen zu danken, dass die Welt, in der meine Kinder heute aufwachsen, so viel mehr über Epilepsie weiß. “

Durch Epilepsie verursachte Anfälle werden durch unkontrollierte Störungen der elektrischen Aktivität der Gehirnzellen einer Person verursacht. Dies stimuliert vorübergehende Anomalien in den Muskeln. In der Praxis bedeutet dies, dass jemand mit einem Anfall plötzlich steif oder unkontrolliert zucken oder leblos erscheinen kann. Es können auch andere ungewöhnliche Verhaltensweisen vorhanden sein und ein Kind kann seltsame Empfindungen und unterschiedliche Bewusstseinszustände haben. Krampfanfälle können auch durch hohes Fieber oder bestimmte andere Krankheiten verursacht werden.

Als Eltern sollten Sie Folgendes beachten:

  • Kurze Stromausfälle
  • Was scheint ein sehr tiefer Tagtraum zu sein
  • Benommenes und verwirrtes Verhalten
  • Lücken im Speicher
  • Gemurmel
  • Mangelnde Reaktionsfähigkeit
  • Muskelkontraktionen
  • Plötzliche Stürze, häufiges Stolpern oder ungewöhnliche Ungeschicklichkeit
  • Wiederholte, ungewöhnliche Bewegungen wie Kopfnicken oder schnelles Blinken
  • Plötzliche Bauchschmerzen, gefolgt von Verwirrung und Schläfrigkeit
  • Ungewöhnliche Schläfrigkeit und Reizbarkeit beim Aufwachen
  • Häufige Beschwerden, dass Dinge „lustig“ aussehen, klingen, schmecken, riechen oder sich „lustig“ anfühlen
  • Plötzliche, wiederholte Angst oder Wut
  • Haut und Lippen färben sich blau
  • Cluster von (wiederholten) "Jack-Messer" -Bewegungen bei Babys, die sich hinsetzen
  • Cluster von Greifbewegungen mit beiden Armen bei Babys, die auf dem Rücken liegen

Viele Eltern sagen, dass die Teile nach einer Diagnose plötzlich alle zusammenpassen. Einige Kinder finden zum Beispiel Schulen, die auf Zeugnissen sagen, dass sie Kind fehlt Konzentration im Unterricht und "verbringt zu viel Zeit damit, aus dem Fenster zu schauen." Dies wird im Nachhinein oft als klassisches Zeichen dafür anerkannt, dass Kinder, weit davon entfernt, unaufmerksam zu sein, tatsächlich leichte Anfälle haben. Die Schulen in den VAE wissen im Allgemeinen sehr gut, wonach sie suchen müssen.

 

Was können Sie tun, wenn Sie glauben, dass Ihr Kind an Epilepsie leidet?

Holen Sie sich eine offizielle Diagnose

Der erste Schritt sollte immer sein, Ihren Arzt zu kontaktieren. Es ist wichtig, sich daran zu erinnern, dass viele der oben beschriebenen Indikatoren ziemlich häufige Entwicklungsgewohnheiten oder Verhaltensweisen bei Kindern sind, die überhaupt keine Epilepsie haben. Wenn Sie irgendwelche Zweifel haben, ist es immer besser, in Sicherheit zu sein. Kein Arzt wird jemals einen betroffenen fürsorglichen Elternteil beurteilen.

In den meisten Fällen werden Ärzte Fälle an Berater weiterleiten. Diese Berater fragen im Allgemeinen, wie viele Anfälle in welchem ​​Zeitraum aufgetreten sind, und führen dann einfache (nicht invasive, schmerzlose) Tests durch. Eine feste Diagnose kann möglicherweise erst nach zwei Jahren ausgestellt werden - weitaus wahrscheinlicher ist eine vorläufige Diagnose. Die Tests umfassen ein EEG (Elektroenzephalogramm), Neuroimaging, MRT (Magnetresonanztomographie) oder CT (Computertomographie) und manchmal Bluttests (um anzuzeigen, ob es andere Gründe für Anfälle gibt).

Was mit jedem Kind während eines Anfalls passiert, ist eine der wichtigsten Informationen, die Berater benötigen. Wenn möglich, kann das Aufzeichnen eines Anfalls hilfreich sein - dies ist jedoch normalerweise das allerletzte, was die Eltern denken.

Es gibt auch Online-Tools, mit denen Berater beraten werden können. Zum Beispiel das "My Seizure Diary" der britischen Epilepsy Foundation. ist eine Verwaltungsressource für Eltern, die dabei hilft, Auslöser aufzuzeichnen und zu verstehen, was einen Anfall verursachen kann. Das Verständnis der Auslöser ist so wichtig. Wenn Sie sicher sein können, dass beispielsweise Stress und Müdigkeit oder das Spielen auf einem Nintendo vor dem Schlafengehen Anfälle verursachen, wird es viel einfacher, Änderungen am Leben jedes Kindes vorzunehmen, um diese so weit wie möglich zu vermeiden.

Die Weitergabe von Informationen über Auslöser an einen Berater trägt wesentlich dazu bei, dass eine Diagnose korrekt ist - dies ist entscheidend, um sicherzustellen, dass die resultierende Behandlung sowohl angemessen als auch effektiv ist.

 

Mit Ihrem Kind über Epilepsie sprechen

Es ist wahrscheinlich, dass Ihr Kind viele Fragen zu seiner Diagnose hat und viel Sicherheit und offene Kommunikation von der vertrauenswürdigsten und wichtigsten Person / den vertrauenswürdigsten Personen in seinem Leben benötigt.

Hier sind einige Tipps von gemeinnützigen Organisationen, wie Sie sich einem schwierigen und manchmal traumatischen Gespräch nähern können.

  • Bleiben Sie positiv und verwenden Sie eine klare und leicht verständliche Sprache.
  • Ermutigen Sie sie, Fragen zu stellen, und stellen Sie sicher, dass Sie jederzeit zur Verfügung stehen, um ihre Fragen zu beantworten. und,
  • Wenn Ihr Kind jung ist, verstärken Sie Ihre Erklärungen zu den Anfällen mit Geschichten oder Bildern (eine Liste der beliebtesten Bücher finden Sie unten).

Für Jugendliche:

  • Schlagen Sie vor, dass sie Online-Selbsthilfegruppen beitreten, damit sie ihre Erfahrungen mit Gleichaltrigen teilen können.
  • Besprechen Sie Auslöser und wie Sie sie angehen und vermeiden können.
  • Lassen Sie sie je nach Reife die von den Beratern verschriebenen Medikamente verwalten, um ein Gefühl der Kontrolle über ihre Situation zu erhalten.

Die absolute Priorität in jedem Fall ist es, Ihr Kind nicht Ihre Sorgen (und häufiger absoluten Terror) erfahren zu lassen. Sie werden Angst haben - alle Eltern sind mit einem Anfall ihres Kindes konfrontiert. Es ist unvermeidlich, dass wir alle Angst vor einer Epilepsiediagnose für unser Kind haben werden. Es ist so schwer, aber nicht zu vermitteln, das ist so wichtig. Kinder dürfen sich nicht „beschädigt“ oder ohnehin weniger fühlen als in den Augen derer, von denen sie abhängig sind und die sie lieben.

 

Behandlung 

Laut einer Studie von Cerebra, einer in Großbritannien ansässigen Wohltätigkeitsorganisation, die gegründet wurde, um Kindern mit Gehirnerkrankungen und ihren Familien zu helfen. das Die Prognose für die meisten Kinder mit Epilepsie ist sehr gut.

  • Antiepileptika (AED) können bei 75% der Kinder Anfälle kontrollieren
  • 64% der Menschen mit Anfällen im Kindesalter werden als Erwachsene in Remission sein - die Epilepsie verschwindet einfach.
  • Nur 16% der mit Epilepsie diagnostizierten Kinder benötigen als Erwachsene Medikamente.

Jeder Einzelfall ist anders und erfordert eine einzigartige Management- und Nachsorge.

 

Diät-Therapie

Ein Ansatz zur Behandlung von Anfällen, der im Laufe der Zeit immer mehr an Bedeutung gewinnt, ist die Diät-Therapie. Von Ärzten und Ernährungswissenschaftlern empfohlen, gibt es 4 Hauptdiätarten, die alle kohlenhydratarm und fettreich sind. Eine kontrollierte Ernährung wird am häufigsten angewendet, wenn Medikamente nicht wirksam sind.

  • Ketogene Diät
  • Mittelkettige Triglycerid-Diät (MCT)
  • Modifizierte Atkins-Diät (MAD)
  • Behandlung mit niedrigem glykämischen Index (LGIT)

Es gibt solide Beweise dafür, dass alle 4 wichtigsten Epilepsiediäten positive Ergebnisse haben. Einige arbeiten bei kleinen Kindern besser als andere, andere sind für Jugendliche oder Erwachsene vorteilhafter. Um eine dieser Diäten auszuprobieren, ist es wichtig, dass Ihr Kind zuerst von einem Epilepsiespezialisten und einem Ernährungsberater gesehen wird, um einen personalisierten Ernährungsplan zu erhalten, der speziell auf seine individuellen Bedürfnisse zugeschnitten ist.

 

Chirurgie

Ziel der Operation ist es, die zugrunde liegende Ursache der Epilepsie zu beseitigen oder die Häufigkeit der Anfälle zu verringern. Eine Operation wird normalerweise empfohlen, wenn Medikamente und Ernährung nicht wirksam sind und die Epilepsie schwerwiegende Verhaltens- oder Aufklärungsprobleme verursacht. Es gibt verschiedene Arten von Operationen für verschiedene Arten von Epilepsie und die Ergebnisse sind häufig bei häufig durchgeführten Operationen ausgezeichnet. Etwa 70% der Kinder werden dadurch anfallsfrei. Chirurgie ist Selten.

 

Management-Tools

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Ein Epilepsie-Managementplan ist ein Dokument, das in Zusammenarbeit mit Schulen, Medizinern, Eltern und dem Kind selbst erstellt wird. Der Plan ist der beste Weg, um Episoden zu verstehen und darauf zu reagieren. Er umfasst Anfallsarten, Auslöser, Supporttechniken und Notfallverfahren (unter anderem). Es gibt auch viele Tools, Gadgets und Gizmos auf dem Markt, die bei der Überwachung und Überwachung helfen können Zeichnen Sie Ereignisse rund um die Uhr auf, damit ein Elternteil oder eine Pflegekraft benachrichtigt werden kann, wenn sein Kind einen Anfall hat.

Oft sind Gizmos wichtig, weil sie den Angehörigen Komfort und ein kleines Maß an wahrgenommener Kontrolle bieten.

Bettbewegungssensoren werden unter der Matratze eines Kindes positioniert und an einen Alarmmonitor angeschlossen, um die Körperbewegung, die Körpertemperatur, die Freisetzung von Flüssigkeit und andere Anfallsindikatoren ständig zu analysieren. Der Monitor kann zwischen normaler Schlafbewegung und Anfallsaktivität unterscheiden. Sie sind zum Teil entstanden, weil Eltern auf dem Boden des Schlafzimmers ihres Kindes schlafen können und sich Sorgen machen, falls sie nicht da sind oder wissen, wann ein Anfall stattfindet. Der Schrecken eines Kindes, das allein in seinem Schlafzimmer einen Anfall hat, ist eine der größten Ängste, die allen Eltern gemeinsam sind. Gleichzeitig ist es für jugendliche Kinder nicht nachhaltig, wenn ihre Eltern in ihren Schlafzimmern schlafen.

Es gibt auch Uhren verfügbar, die die Pflegekräfte automatisch über den Status und den GPS-Standort des Trägers informieren und sogar so eingestellt werden können, dass sie mit der medizinischen Nothilfe koordiniert werden.

Mit diesem Link Auf der Seite der Epilepsy Foundation finden Sie detaillierte Informationen zu Alarmen und Monitoren, mit denen Anfälle erkannt werden können.

Wenn sich Eltern und Kinder an Epilepsie gewöhnen, verringert sich häufig der wahrgenommene Bedarf an diesen Geräten. Die besten und genauesten Geräte sind normalerweise extrem teuer.

 

Was sollten Sie tun, wenn ein Kind einen Anfall hat?

Was tun, wenn ein Kind einen Leitfaden für Anfallsepilepsie für Eltern hat?

Epilepsie Infografik. Der Awareness Month findet im November statt. Erste Hilfe bei Epilepsie. Cartoon-Konzeptvektor auf lila Hintergrund für Banner, Flyer, Web.

Eine epileptische Episode oder ein Anfall kann sowohl für die Person, die sie erlebt (für diejenigen, die wissen, wann sie stattfinden), als auch für die Beobachter äußerst beängstigend sein. Für einen Elternteil, der sieht, dass sein Kind besonders zum ersten Mal einen Anfall hat, kann die Erfahrung äußerst schrecklich sein.

Wenn Sie verstehen, was passiert und was Sie tun können, um Ihrem Kind oder dem Kind eines anderen zu helfen, können Sie diese Angst zerstreuen. Zu wissen, wie man auf einen Anfall reagiert und einem Kind hilft, die für ihn sehr beängstigenden Momente entweder während des Anfalls oder danach zu bewältigen, kann das Leben von Kindern erheblich verbessern. Es ist wichtig, dass Kinder keine Angst oder Scham empfinden, weil sie einen Anfall hatten - etwas, das leichter gesagt als getan wird, wenn sie zum ersten Mal mit einem Anfall konfrontiert werden.

In den VAE gibt es zahlreiche Institute oder Lernzentren, die umfassende Erste-Hilfe-Kurse anbieten, die Epilepsie und Erstreaktion bei Anfällen umfassen. Diese schließen ein:

  • Safehandsuae.com
  • Dubaifirstaid.com
  • Imeacademy.com

Im Folgenden finden Sie eine kurze Übersicht darüber, was Ersthelfer in einem Kurs lernen werden.

Reisezeitraum: Ruhig zu bleiben ist das allererste, was ein Ersthelfer tun sollte. Es hilft Ihnen nicht nur, klar zu denken, sondern hilft auch den Menschen um Sie herum, ruhig zu bleiben - und bietet der Person, die einen Anfall hat, etwas Trost, dass Sie da sind, um ihnen zu helfen. Bleiben Sie bei der Person, die den Anfall hat, suchen Sie nach einem medizinischen Armband, beruhigen Sie sie und planen Sie das Ereignis. Die meisten Anfälle dauern nur wenige Minuten. Wenn Sie also wissen, wie lange es dauert, können Sie entscheiden, ob Sie weitere Nothilfe anfordern müssen.

Safe: Bewegen oder führen Sie die Person von äußeren Gefahren oder scharfen Gegenständen weg. Ermutigen Sie die Beobachter, zurückzutreten, um ihnen Raum und Privatsphäre zu geben. Das Aufwachen vor einer Menge von Beobachtern kann peinlich, verstörend und verwirrend sein.

Side: Wenn die Person bewusstlos ist, drehen Sie sie in einer möglichst bequemen Position auf die Seite. Lockern Sie enge Kleidung um den Hals.

Wenn sie wach sind und stehen, versuchen Sie, sie zum Sitzen oder Liegen an einen sicheren Ort zu führen.

UNTERLASSEN SIE: Nehmen Sie etwas in den Mund oder halten Sie sie zurück.

Rufen Sie um Nothilfe, wenn:

  • Ein Anfall dauert länger als 5 Minuten;
  • Krampfanfälle werden schnell hintereinander wiederholt;
  • Das Atmen ist mühsam und schwierig;
  • Der Anfall geschieht im Wasser;
  • Wenn die Person schwanger ist;
  • Wenn die Person während des Anfalls eine Verletzung erlitten hat;
  • Die Person kehrt nach der Beschlagnahme nicht in ihren normalen Zustand zurück;
  • Die Person hat zum ersten Mal einen Anfall; und / oder,
  • Wenn die Person um medizinische Hilfe bittet

 

Die breiteren Auswirkungen der Epilepsie bei Kindern

Studien haben gezeigt, dass die Auswirkungen von Epilepsie bei einem Kind geht weiter als die medizinischen Fragen. Es ist gut dokumentiert, dass Kinder mit Epilepsie häufig Probleme in verschiedenen Bereichen haben, wie z. B. akademischen Leistungen, Verhaltens- und emotionalen Anpassungen und sozialer Interaktion. Es ist jedoch sehr wichtig zu beachten, dass die Epilepsie selbst überhaupt keinen Zusammenhang mit der Intelligenz eines Kindes hat.

Von Lehrern, Schulleitern und unterstützendem medizinischem Personal in allen Schulen der VAE wird erwartet, dass sie sich mit Epilepsie auskennen, äußerst mitfühlend sind und über umfassende Richtlinien zur Betreuung von Kindern bei Anfällen oder bei der Diagnose Epilepsie verfügen.

 

Was sollten Sie von Ihrer Schule erwarten?

Für Eltern eines Kindes mit Epilepsie ist es völlig selbstverständlich, sich Sorgen zu machen, dass sie in der Schule einen Anfall haben. Mit Kommunikation, Teamwork und der richtigen Unterstützung sollte Epilepsie jedoch die schulische Erfahrung Ihres Kindes nicht beeinträchtigen.

Wenn Sie gerade versuchen festzustellen, ob Ihr Kind an Epilepsie leidet, Es ist wichtig, dass Sie mit Ihrer Schule sprechen. Die Schulen reagieren darauf, indem sie Ihr Kind während des gesamten Schultages beobachten, sodass Sie gemeinsam eine Aufzeichnung der Ereignisse erstellen können, die Sie medizinischen Experten präsentieren und auf einen Anfall vorbereitet sein können. Viele Kinder möchten nicht, dass den Schulen gesagt wird, dass sie geächtet und / oder gemobbt werden, wenn sich das Wissen über ihren Zustand verbreitet. Schulen schützen Ihr Kind davor. 

Sicherheit: Alle Schulen in den VAE müssen über Erste-Hilfe-geschultes Personal verfügen, um die Sicherheit aller auf dem Campus zu gewährleisten. Der Fakultät (insbesondere dem direkten Lehrer und den Lehrassistenten Ihres Kindes) sollte auch beigebracht werden, wie man Anfälle erkennt und wie man mit ihnen umgeht. Der individuelle Gesundheitsplan Ihres Kindes, in dem Auslöser, Anfälle und Erste-Hilfe-Anforderungen aufgeführt sind, sollte immer als Überweisungsleitfaden zur Verfügung stehen.

Es gibt viele kostenlose Online-Tools, mit denen Schulen auf das Anfallsmanagement in der Schule vorbereitet werden können, darunter Checklisten für Exkursionen, Epilepsie-Sensibilisierungskurse für Lehrer und Schüler, Richtlinien für die Verwaltung von Medikamenten, Unterstützung für das Verhaltensmanagement und Leitfäden für den individuellen Gesundheitsplan (IHP). Eines von vielen Beispielen kann gefunden werden hier.

Inklusion: Es könnte sein, dass die Sorge, Anfälle auszulösen, dazu führt, dass die Schule ein Kind mit Epilepsie von Veranstaltungen wie dem Sporttag, Veranstaltungen der darstellenden Künste oder Exkursionen ausschließen möchte. Dies ist jedoch ungewöhnlich. Die Schulen erkennen, wie wichtig es für jedes Kind ist, ein Gefühl der Zugehörigkeit und Inklusion zu empfinden - und das Gefühl zu haben, dass es sich nicht von seinen Freunden unterscheidet. Wenn Sie mit den Schulen Ihres Kindes zusammenarbeiten, um häufig grundlegende Sicherheitsmaßnahmen zu ergreifen, können diese genau das gleiche tägliche Leben wie ihre Altersgenossen genießen. Kinder mit Epilepsie sollten auch nicht von den normalen Verhaltenskodizes ausgenommen sein, die für ihre Klassenkameraden gelten.

Akademische Leistung: Viele Kinder mit Epilepsie erreichen sowohl akademische als auch soziale Ziele und genießen je nach Schweregrad ihrer Epilepsie eine normale und aktive Kindheit mit nur wenigen Sicherheitsvorkehrungen.

Es ist jedoch bekannt, dass Kinder mit Epilepsie Probleme mit visuellen und / oder verbalen Lernprozessen, Problemlösung, Gedächtniserinnerung, Komplikationen beim Schreiben ihrer Hand (aufgrund von Motorsteuerungsproblemen) und einigen Verzögerungen beim Lesen, Schreiben und Auswendiglernen haben können .

Auch in Bezug auf das Verhalten kann ein Kind mit Epilepsie einem geringen Selbstwertgefühl, Frustration, die sich in wütenden Ausbrüchen, Angstzuständen und schlechter Motivation äußert, ausgesetzt sein. Sie können alle, einige oder keine dieser Schwierigkeiten mit unterschiedlicher Schwere erleben.

Wie jeder andere Schüler in der Schule Ihres Kindes sollte er auf diese überwacht werden, und falls erforderlich, sollte ein IEP (Individual Education Plan) eingerichtet werden.

Teenager haben berichtet, dass einer der Auslöser eines epileptischen Anfalls ist Stress. Dies kann die Prüfungszeit noch schwieriger machen, und die Schule Ihres Kindes sollte dies berücksichtigen und alle erforderlichen Anpassungen vornehmen, um den Druck zu verringern (welche Anpassungen für jeden Schüler einzigartig sind). Der entscheidende Punkt hierbei ist, dass Schulen - und Prüfungsausschüsse - unterstützen. Sie werden alles tun, um Ihrem Kind zu helfen.

Jede herausragende oder sehr gute Schule in den VAE wird es auch immer habe einen Schulrat. Wenn Verhaltensprobleme vorliegen, arbeiten sie eng mit dem medizinischen Team jedes Kindes zusammen, um einen maßgeschneiderten Plan zu erstellen, mit dem Kinder ihr volles Potenzial entfalten können.

Weitere Informationen zur Pflege der psychischen Gesundheit Ihres Kindes finden Sie unter Besuchen Sie Jeanines Linkedin-Profil hier.

 

Kinderepilepsie und Mobbing

Eine Krankheit zu haben, die Sie von der Masse abhebt, kann für ein Kind schwierig sein und für einen Mobber Futter.

Untersuchungen zeigen durchweg, dass Kinder mit Epilepsie überall auf der Welt wegen ihrer Anfälle und / oder der Nebenwirkungen ihrer Medikamente gehänselt oder verspottet werden. Diese Nebenwirkungen können beispielsweise Akne, Müdigkeit und Verlust der Blasenkontrolle während eines Anfalls umfassen. Es ist für uns alle mit Herz leicht, die Angst jedes einzelnen Kindes zu verstehen, gedemütigt und / oder gemobbt zu werden.

Eine Möglichkeit, das Mobbing-Risiko zu verringern, besteht darin, die Schüler zu unterrichten. Ein Lehrer spielt eine absolut wichtige Rolle bei der Akzeptanz eines Kindes, das Anfälle hat, offene Diskussionen führt und Fragen anregt, Missverständnisse zerstreut und eine Atmosphäre der Inklusion und Empathie schafft. Lehrer kümmern sich.

Auf der anderen Seite wurde auch dokumentiert, dass die Verhaltensprobleme, die mit Epilepsie einhergehen können, dazu geführt haben, dass ein Kind Gleichaltrige angreift, insbesondere wenn es sich in die Enge getrieben oder verletzlich fühlt.

Das Bildungsministerium startete 2018 eine Anti-Mobbing-Kampagne, um das Bewusstsein für Mobbing in den Vereinigten Arabischen Emiraten zu schärfen. Die Kampagne konzentrierte sich darauf, was Mobbing ist, welche Auswirkungen es auf die Schüler hat und wie die Schulen reagieren sollten, um es zu stoppen. Alle Schulen in den VAE sollen Anti-Mobbing-Richtlinien haben, um der Möglichkeit von Mobbing entgegenzuwirken - und sie sollen Außerdem wurden Verfahren festgelegt, um die Situation zu verwalten, wenn dies der Fall ist.

Mobbing ist in keiner Form akzeptabel. Befolgen Sie dies für unseren SchoolsCompared Guide zu Mobbing in Schulen Link.

 

Anleitung und Unterstützung in den VAE

In den VAE (und tatsächlich weltweit) scheint es einen erheblichen Mangel an Unterstützung für eine tatsächlich recht häufige neurologische Störung zu geben. Es gibt ein globales Ereignis mit dem Namen Lila Tag die mit der Absicht gegründet wurde, das Bewusstsein zu schärfen, Mythen zu zerstreuen und die Angst vor Epilepsie zu lindern. Lila Tag ist der 26. Märzth und es wäre wirklich positiv Schulen in den Vereinigten Arabischen Emiraten zu sehen, die mehr aus dem wichtigen Ereignis machen.

 

Endeffekt? Der SchoolsCompared.com-Leitfaden zur Epilepsie bei Kindern. 

Epilepsie-Leitfaden für Eltern.

Es ist besorgniserregend und deprimierend, dass eine der häufigsten neurologischen Erkrankungen der Welt bei Kindern so wenig Beachtung finden sollte.

Das uralte Stigma und die von der Gesellschaft wahrgenommenen Urteile bedeuten, dass es sich um eine Krankheit handelt, die sich im Schatten versteckt.

Die besten Schulen verstehen, wie wichtig sie sind, um Kinder vor den Auswirkungen von Epilepsie zu schützen. Oft ist die schrecklichste und irreversibelste Auswirkung von Epilepsie nicht medizinisch - viele Kinder wachsen einfach daraus heraus. Stattdessen kann der durch Epilepsie verursachte Schaden die anhaltende Scham, Demütigung, Angst und der psychische Schaden sein, die durch Mobbing und die Angst, entdeckt, beschriftet und ausgestoßen zu werden, verursacht werden.

In diesem Bereich ist es, wie so vielen anderen, die Freundlichkeit von Lehrern und Schulleitern - etwas, das so oft bei denen auftritt, die sich dem Unterrichten als Berufung zuwenden, um die Erfahrung eines Kindes mit der Welt zu machen oder zu beschleunigen - und für immer.

Weitere Untersuchungen zu den Ursachen von Epilepsie sind ebenfalls erforderlich, aber es gibt Fortschritte - und es gibt immer Hoffnung.

Medikamente, die Anfälle kontrollieren, werden immer wirksamer, die Bedeutung der Ernährung wird immer klarer und punktgenaue Laseroperationen haben sich als äußerst erfolgreich erwiesen, ohne die nicht betroffenen Gehirnzellen zu schädigen.

Inklusivität in Schulen und das Wohlergehen jedes Kindes hatten noch nie einen höheren Stellenwert. Die Brutalität der Schule, mit der so viele von uns aufgewachsen sind, ist glücklicherweise etwas, das der Erfahrung der meisten Kinder in Schulen in den VAE fremd ist.

Anti-Mobbing-Kampagnen wirken sich positiv auf das Leben jedes Kindes aus. Individuelle Bildungspläne stellen sicher, dass Kinder als Norm und nicht als Ausnahme unterstützt werden. Sich um Kinder zu kümmern, anstatt sie als härter zu behandeln, ist die neue Normalität. Für diejenigen, die sagen, dass die Welt zu „aufgewacht“ ist - hören Sie einfach auf und überlegen Sie, was Sie und Ihr Kind brauchen würden, um sich dem zu stellen.

Wenn bei Ihrem Kind Epilepsie diagnostiziert wird, spüren Sie schließlich die Bandbreite der Emotionen, von denen die meisten auf den schlimmsten beruhen - der Angst. Aber du bist nicht allein. Die meisten Kinder werden aus Epilepsie herauswachsen. Viele haben Anfälle in Clustern - und haben möglicherweise nie einen anderen oder nur einen oder zwei. Die Sorge wird nach der Diagnose nicht verschwinden - aber die besten Schulen werden Ihre Hand und die Ihres Kindes halten, sobald Sie ihnen eine Diagnose mitteilen. ,

 

Literatur-Empfehlungen

Es gibt wohl nicht genug Bücher über Epilepsie, Fiktion oder anderes. Hier sind einige Bücher, von denen wir glauben, dass sie helfen können:

  • Farah und Ted besuchen das Krankenhaus: Die Geschichte eines jungen Mädchens, das den Diagnoseprozess erlebt und sich an Kinder im Vorschulalter richtet.
  • Gehirn lernt über Epilepsie: Eine Geschichte von einem Jungen, dessen Mutter an Epilepsie leidet, die den Zustand erklärt und sich an Grundschulkinder richtet.
  • Glückshelden: Beschäftigt sich mit dem Thema Mobbing, das sich an Kinder im Grundschulalter richtet.
  • Takedown von EMJ Benjamin Banks ein Roman über einen High Schools Wrestler mit Epilepsie.
  • Mit Blick auf die Sterne, von Lewis Hine. Die wahre Geschichte eines führenden Aushängeschildes, das sein tägliches Leben und seinen wachsenden Ruhm mit Epilepsie beschreibt.
  • Ein Geruch von Brennen von Colin Grant. Grant ist ein Sender, der dieses Buch seinem Bruder gewidmet hat, der an Epilepsie leidet. Es ist eine emotionale Lektüre, in der die Auswirkungen der Krankheit auf die ganze Familie auf rührende Weise beschrieben werden.

 

Unterstützung in den VAE

  • Eine Facebook-Support-Gruppe finden Sie hier hier.
  • Wenn Sie ein Elternteil oder eine Gruppe sind, die in den VAE tätig ist und Eltern mit Kindern hilft, bei denen Epilepsie diagnostiziert wurde, können Sie uns kontaktieren, damit wir Ihre Daten zu diesem Artikel hinzufügen können. Bitte senden Sie eine E-Mail an den Herausgeber unter editor@schoolscompared.com oder fügen Sie dieser Seite einen Kommentar hinzu.
  • Wenn Sie ein Elternteil sind, das Ihre Gedanken zu diesem Artikel hinzufügen möchte, fügen Sie bitte Ihre Kommentare zu diesem Artikel hinzu, der an den Herausgeber weitergeleitet wird.
  • Wenn Sie eine Schule sind, die Purple Day veranstaltet, oder dies nach dem Lesen dieses Artikels planen, kontaktieren Sie uns bitte über die üblichen Kanäle, damit wir Sie in diesem Artikel feiern können.
  • Dr. Muhammad Majid Al Kaylani, beratender Neurologe und Epileptologe am Rashid Hospital, dem größten neurologischen Zentrum in den VAE, ist ein guter Ausgangspunkt für Ratschläge. Email: wasselsotak@dha.gov.ae. Telefon (24/7): 800342 (DHA) / + 971-42198888 (Telefonzentrale).

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Über den Autor
Jane Talbot
Jane Talbot, Reporterin für Sonderprojekte auf SchoolsCompared.com, ist eine renommierte Journalistin und Forscherin, die für ihre ausführliche und anstößige Dokumentation der wichtigsten Probleme bekannt ist, mit denen Eltern in der Bildung weltweit konfrontiert sind. Sie bringt mehr als zwei Jahrzehnte Erfahrung im Journalismus und ein authentisches, zutiefst mitfühlendes Engagement für das Schreiben auf SchoolsCompared.com ein, das das Wohl von Kindern und Familien in den Mittelpunkt stellt. „Ich schreibe, um Familien zu unterstützen, die vor den schwierigsten Entscheidungen in der Bildung stehen - sei es der erste Schultag oder die Bewältigung von Herausforderungen wie Legasthenie. Ich sehe Journalismus als Berufung, die nach und nach verspricht, die Welt zum Besseren zu verändern. SchoolsCompared gibt mir die Möglichkeit, meine Rolle für Eltern und Kinder in diesem Gesamtbild zu spielen. “

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